부산시 예방접종센터
| 구·군별 | 장소 / 연락처 | 위치 |
|---|---|---|
| 부산진구 (3월 개소) |
시민공원 내 시민사랑채 ☎ 051-605-6976 |
부산광역시 부산진구 범전동 위치보기 |
한눈에 보는 코로나19 백신 예방접종계획
의료기관 ‧ 예방접종센터 · 자체
| 2월~ | 3월~ | 5월~ | 7월~ |
|---|---|---|---|
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29천명
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34천명
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687천명
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시민 70%
부산시민
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| 권역접종센터 1개소 코로나19 치료병원 종사자 |
부산우선 접종센터 1개소 |
부산우선 접종센터 1개소 (접종센터 단계적 확대 실시) |
접종센터 16개소 (구·군별 1개소 설치)
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| 의료기관 자체접종·방문접종·보건소 내소접종 | 의료기관 자체접종·방문접종·보건소 내소접종 | 위탁의료기관 약 1,000개소
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찾아가는 접종
| 2월~ | 5월~ | |
|---|---|---|
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16천명
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10천명
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| 위탁의료기관‧보건소 방문팀(1개 팀 : 의사 1명, 간호사 1명, 행정인력 2명) | ||
식품의약품안전처 [코로나19 백신ㆍ치료제 정보]
백신 종류별 특성 비교
| 개발사 | 아스트라제네카 | 얀센 | 화이자 | 모더나 |
|---|---|---|---|---|
| 플랫폼 | 바이러스벡터 백신 | 바이러스벡터 백신 | mRNA 백신 | mRNA 백신 |
| 개발국 | 영국 | 미국 | 미국/독일 | 미국 |
| 수량 | 2,000만회분 | 600만회분 | 2,000만회분 | 4,000만회분 |
| 접종 | 1,000만명 | 600만명 | 1,000만명 | 2,000만명 |
| 접종횟수 | 2회 | 1회 *(임상결과에 따라 변경가능) |
2회 | 2회 |
| 접종간격 | 28일 | - | 21일 | 28일 |
| 희석 | 불필요 | 불필요 | 필요 | 불필요 |
| 유통 | SK바이오사이언스 | SK바이오사이언스 | SK바이오사이언스또는 직접배송 | 미정 |
| 보관조건 | 2∼8℃(6개월) | -20℃(24개월) 2∼8℃(3개월) |
-75℃±15℃(6개월) 2∼8℃(5일) |
-20℃(6개월) 2∼8℃(30일) |
| 국외 승인현황 | 영국, 인도, 모로코, 멕시코, 도미니카공화국, 아르헨티나, 엘살바도르, 브라질 등 | 미국·영국·유럽 등 사전검토 중 (미국, ’21.2월 말 긴급사용 승인 예상) |
EU, WHO, 영국, 미국, 캐나다, 바레인, 이스라엘, 카타르 등 | 미국, 캐나다, EU, WHO, 이스라엘, 스위스 등 |
| 국내현황 | 허가신청(1.4) | 사전검토 중(’20.12월∼) | 허가신청(1.25) | - |
- 바이러스벡터 백신은 항원 유전자를 인체에 무해한 아데노바이러스* 등 다른 바이러스 주형에 주입해 체내에서 항원 단백질을
생성함으로써 면역반응을 유도하는 백신
- RNA 백신에 비해 상대적으로 열에 안정적인 특징이 있으나, 살아있는 아데노바이러스를 사용하므로 생백신(4℃)에 준하는 콜드체인이 필요
* 아스트라제네카 백신은 침팬지에게만 감염되는 아데노바이러스를 전달체로 사용함
- RNA 백신에 비해 상대적으로 열에 안정적인 특징이 있으나, 살아있는 아데노바이러스를 사용하므로 생백신(4℃)에 준하는 콜드체인이 필요
- RNA* 백신은 항원 유전자를 RNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성해 면역반응을 유도하는 백신
- 제조 기간이 짧아 신속하게 단기간 내에 대량생산이 가능하나, RNA 분해효소(RNase)에 쉽게 주성분인 RNA가 분해되어 안정성이 좋지 않아 냉동((예) -20℃ 또는
–75±15℃)의 콜드체인 필요
* RNA(Ribonucleic acid) : 유전자 정보를 매개, 유전자 발현 조절 등의 역할을 하는 세포의 핵 속에 있는 두 종류의 핵산 중 하나
- 제조 기간이 짧아 신속하게 단기간 내에 대량생산이 가능하나, RNA 분해효소(RNase)에 쉽게 주성분인 RNA가 분해되어 안정성이 좋지 않아 냉동((예) -20℃ 또는
–75±15℃)의 콜드체인 필요
백신별 예방접종 후 이상반응
| 구분 | 화이자 | 모더나 | 아스트라제네카 |
|---|---|---|---|
| 승인 | 미국(12.10.), 영국(12.2.) | 미국(12.18.) | 영국(12.30.) |
| 접종 시작 | 미국(12.14.), 영국(12.8.) | 미국(12.21.이후) | 영국(’21.1.4.) |
| 임상 실험 참여자 | 16세 이상(43,448명) | 18세 이상(30,351명) | 18세 이상(23,745명) |
| 이상 반응 |
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* 1차 접종과 비교하여 2차 접종 후 이상반응은 발생빈도가 적고 더 경증임 |
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금기
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금기
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금기
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* 자료원: 미국 FDA 긴급승인(EUA), 영국 MHRG 긴급승인(EUA)
예방접종 피해 국가보상 절차
- (신청‧결정 기간) 예방접종 후 이상반응이 발생한 날로부터 5년 이내 신청하고,
신청일로 부터 120일 이내 심의 후 결정
* 보상금 지급 여부등 에 대한 이의신청 가능(구·군 → 市 → 질병청)
- (보상내용) 진료비, 간병비, 장제비 및 사망‧장애일시보상금
* 진료비 (본인이 부담한 금액), 간병비, 장제비, 보상금 (사망시, 장애시)